Joskus yhden kirjaimen muutos DNA-ketjussamme on avain koodin ratkaisuun. Koska jokainen syöpä jättää geneettiseen koodiimme yksilöllisen jäljen, tulee myös syöpähoitojen olla yksilöllisiä. Foundation Medicine syövän geenianalyysipalvelun avulla voidaan tunnistaa syöpäsoluista tekijöitä, jotka voivat olla avain täsmälääkkeiden hyödyntämiselle syöpähoidossa. Tämä voi auttaa löytämään todennäköisesti parhaan mahdollisen lääkehoidon syövän nujertamiseksi.
Murra koodisi
Syövän koodi
Viemällä hiiren eri väristen hexagonien kohdalle näet eri väreillä merkittynä havainnollistetusti keuhkosyövän aiheuttamat mahdolliset muutokset eli mutaatiot ihmisen geeniperimässä. Perimän yksilölliset muutokset näkyvät myös kuvassa havainnoillisesti kehystettyinä potilas-hexagonin kohdalla. Kyseisiä mutaatiota voidaan tunnistaa syövän geenianalyysilla. Geenianalyysi myös auttaa löytämään todennäköisesti parhaan mahdollisen lääkehoidon syövän nujertamiseksi.
Lähde: National Cancer Institute, GDC Data Portal